позвоните нам : +8613866722531

Отправить сообщение : pweiping@techemi.com

Поиск
Главная 2-hydroxypropyl-methacrylate

Новые продукты

  • бикарбонат натрия CAS: 144-55-8

    бикарбонат натрия CAS: 144-55-8

    Название : Бикарбонат натрия Номер CAS: 144-55-8 Внешний вид: Белый порошок или непрозрачные мелкие кристаллы моноклинной системы. Молекулярная формула: CHNaO3. Молекулярный вес:  84,01 Точка плавления: >300 °C (лит.) УПАКОВКА: 25 КГ/МЕШОК  

  • Метилвинилдихлорсилан CAS: 124-70-9 (VDCS)

    Метилвинилдихлорсилан CAS: 124-70-9 (VDCS)

    Название: Дихрометилвинилсилан Номер CAS: 124-70-9 Молекулярная формула: C3H6Cl2Si Молекулярный вес: 141,07 Номер EINECS: 204-710-3 Мол. файл: 124-70-9.mol

  • Винилтриметилсилан (VTMS) CAS: 754-05-2

    Винилтриметилсилан (VTMS) CAS: 754-05-2

    Название: Винилтриметилсилан Номер CAS: 754-05-2 Молекулярная формула: C5H12Si Молекулярный вес: 100,23 Номер EINECS: 212-042-9 Файл моля: 754-05-2.mol

  • Диметилвинилэтоксисилан (DMEOV) CAS: 5356-83-2

    Диметилвинилэтоксисилан (DMEOV) CAS: 5356-83-2

    Название: Этоксидиметилвинилсилан Номер CAS: 5356-83-2 Молекулярная формула: C6H14OSi Молекулярный вес: 130,26 Номер EINECS: 226-341-7 Файл моля: 5356-83-2.mol

  • Диметилвинлихлорсилан (DMV) CAS: 1719-58-0

    Диметилвинлихлорсилан (DMV) CAS: 1719-58-0

    Название: ХЛОРДИМЕТИЛПИНИЛСИЛАН Номер CAS: 1719-58-0 Молекулярная формула: C4H9ClSi Молекулярный вес: 120,65 Номер EINECS: 217-007-1 Файл моля: 1719-58-0.mol

  • Тетраметилдивинилдисилазан VMN CAS:7691-02-3

    Тетраметилдивинилдисилазан VMN CAS:7691-02-3

    Название: 1,1,3,3-ТЕТРАМЕТИЛ-1,3-ДИВИНИЛДИСИЛАЗАН Номер CAS: 7691-02-3 Молекулярная формула: C8H19NSi2 Молекулярный вес: 185,41 Номер EINECS: 231-701-1 Файл Mol: 7691-02-3. моль

последние новости

Национальный день Китая

Национальный день Китая

Уважаемый клиент: Привет! Благодарим вас за вашу постоянную поддержку нашей компании. Приближается Национальный день. Чтобы наши сотрудники могли насладиться этим важным праздником, мы внесем следующи...

Посмотреть :

  • 2-гидроксипропилметакрилат

    2-гидроксипропилметакрилат

    природа Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) является широко используемым полимерным материалом. 1. Внешний вид: Внешний вид гидроксипропилметакрилата представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. 2. Растворимость: растворим в воде, а также в большинстве органических растворителей, таких как спирты, простые и сложные эфиры и ароматические соединения. 4. Плотность: Плотность гидроксипропилметакрилата составляет 1,11-1,18 г/см3. 6. Химическая стабильность: он обладает хорошей химической стабильностью, не легко разлагается и не вступает в реакцию с большинством химических веществ. 7. Термическая стабильность: Гидроксипропилметакрилат обладает хорошей термической стабильностью, а его термическая стабильность относительно высока при высоких температурах. 8. Устойчивость к окислению: он обладает определенной устойчивостью к окислению и не склонен к окислению и порче. Приготовление 1. Добавьте в реактор инициаторы, такие как гидроксипропилметакрилат (ГПМА) и перекись водорода, а также соответствующее количество растворителей (таких как метанол, этанол и т. д.). 2. Закройте и встряхните реакционный котел или нагрейте его для реакции, вызывая растрескивание инициатора при соответствующей температуре, что приводит к свободнорадикальной полимеризации ГПМА. После завершения реакции осаждают или осаждают продукт кислой водой или органическими растворителями. 4. Отфильтруйте и соберите продукт, промойте и высушите, чтобы получить чистый продукт. Вышеуказанное представляет собой простой процесс получения гидроксипропилметакрилата, а конкретные рабочие параметры и последовательность операций могут варьироваться в зависимости от различных методов получения и требований. Применение 1. Лакокрасочная и чернильная промышленность: его можно добавлять в краску и чернила в качестве лосьона и разбавителя для улучшения ее вязкости, реологии и адгезии. 2. Косметика: может использоваться в косметических продуктах, таких как гель для волос, средства для завивки, солнцезащитный крем и т. д., для загущения, увлажнения и предотвращения повреждений от солнца. 3. Товары повседневного спроса: его можно добавлять в качестве загустителя к продуктам повседневного спроса, таким как моющие средства, очищающие средства для лица, зубная паста и т. д. 4. Фармацевтическая область: его можно использовать в системах замедленного высвобождения лекарств, таких как искусственные смазки для суставов или глаз. капли для инъекций. В будущем, при постоянном развитии технологий, перспективы применения гидроксипропилметакрилата будут становиться все более широкими. Например, в области биомедицины и доставки лекарств, доставки клеток и получения наноматериалов также полезны полимерные материалы, такие как гидроксипропилметакрилат.

    Теги : 2-гидроксипропилметакрилат 2-ГПМА

  • 2-гидроксиэтилметакрилат CAS: 868-77-9

    2-гидроксиэтилметакрилат CAS: 868-77-9

    Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) — нетоксичный, безвредный и широко используемый реагент, обычно используемый для изготовления мягких линз, материалов для линз или в качестве мономера для изготовления плотной керамики и стекла. Полигидроксиэтилметакрилат (ПГЕМА) — перспективный биополимер, обладающий значительной инертностью, биосовместимостью и нерастворимостью. Способ 1. В стеклянную колбу емкостью 1 л поместите 100 мл толуола, 62,1 (1 моль) части этиленгликоля и ферменты (Новозим 435, 0,04 части, 0,01 части карбоната натрия и 0,01 части гидрохинона производства Novo). соединяют с охлаждающей трубкой-приемником (для измерения влажности) и боковой трубкой с обратным холодильником и нагревают до 40°С. 72,1 части (1 моль) акриловой кислоты добавляли порциями в течение 10 минут при поэтапном перемешивании. После завершения общего добавления смесь перемешивали при той же температуре и пониженном давлении 10 мПа. После реакции целевой акрилат получали фильтрованием и разделением катализатора и добавок. Время, необходимое для реакции, составляет примерно 6 часов. Выход и состав полученного акрилата определяли методом газовой хроматографии (далее сокращенно ГХ). [0044] [Пример 2] [0045] За исключением замены 72,1 частей (1 моль) акриловой кислоты на 86,1 частей (1 моль) метакриловой кислоты в примере 1, целевое соединение получали аналогично примеру 1. время, необходимое для реакции, составляет примерно 5 часов. Выход гидроксиэтилметакрилата (ГЕМА) по данным газовой хроматографии составил 98,5%. Синтез протекает непрерывно, как показано на рисунке 1. Метод 2: Добавьте 31,05 г этиленгликоля (ЭГ, 0,5 моль), 47,35 г (0,55 моль) метакриловой кислоты, 40 г (внутрь, 22 г воды в катализаторе перед использованием, 18 г сухого веса). Сильнокислотная ионообменная смола (Amberlite IR124: тип геля, степень сшивки 12%, без пор), 0,086 г HO-TEMPO, 0,086 г гидрохинона и 200 г толуола в стеклянную колбу емкостью 500 мл, снабженную устройством Дина Старка, охлаждающей трубкой, термометром. и трубу впуска воздуха. Затем нагрейте и перемешайте при температуре 100 ℃, добавляя воду насосом со скоростью 2 г/ч. Образующаяся в реакции вода является азеотропной по отношению к толуолу и удаляется через устройство Дина Старка. Через 5 часов степень конверсии гидроксиэтилметакрилата составила 87,3%. Синтез осуществляется непрерывно, как показано на рисунке 1. Назначение Гидроксиэтилметакрилат в основном используется для модификации смол и покрытий. Сополимеризация с другими акриловыми мономерами позволяет получать акриловые смолы с активными гидроксильными группами в боковых цепях, которые могут подвергаться реакциям этерификации и сшивания, синтезировать нерастворимые смолы, улучшать адгезию и могут использоваться в качестве средств для обработки волокон. Он реагирует с меламино-формальдегидной (или мочевиноформальдегидной) смолой, эпоксидной смолой и т. д. с образованием двухкомпонентных покрытий. Добавление его в высококачественную автомобильную краску позволяет надолго сохранить зеркальный блеск. Его также можно использовать в качестве клея для синтетического текстиля и в качестве мономера медицинского полимера.

    Теги : 2-гидроксиэтилметакрилат КАС: 868-77-9 C6H10O3 ГЕМА

  • 2-гидроксиэтилметакрилат CAS: 868-77-9

    2-гидроксиэтилметакрилат CAS: 868-77-9

    Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) — нетоксичный, безвредный и широко используемый реагент, обычно используемый для изготовления мягких линз, материалов для линз или в качестве мономера для изготовления плотной керамики и стекла. Полигидроксиэтилметакрилат (ПГЕМА) — перспективный биополимер, обладающий значительной инертностью, биосовместимостью и нерастворимостью. Способ 1. В стеклянную колбу емкостью 1 л поместите 100 мл толуола, 62,1 (1 моль) части этиленгликоля и ферменты (Новозим 435, 0,04 части, 0,01 части карбоната натрия и 0,01 части гидрохинона производства Novo). соединяют с охлаждающей трубкой-приемником (для измерения влажности) и боковой трубкой с обратным холодильником и нагревают до 40°С. 72,1 части (1 моль) акриловой кислоты добавляли порциями в течение 10 минут при поэтапном перемешивании. После завершения общего добавления смесь перемешивали при той же температуре и пониженном давлении 10 мПа. После реакции целевой акрилат получали фильтрованием и разделением катализатора и добавок. Время, необходимое для реакции, составляет примерно 6 часов. Выход и состав полученного акрилата определяли методом газовой хроматографии (далее сокращенно ГХ). [0044] [Пример 2] [0045] За исключением замены 72,1 частей (1 моль) акриловой кислоты на 86,1 частей (1 моль) метакриловой кислоты в примере 1, целевое соединение получали аналогично примеру 1. время, необходимое для реакции, составляет примерно 5 часов. Выход гидроксиэтилметакрилата (ГЕМА) по данным газовой хроматографии составил 98,5%. Синтез протекает непрерывно, как показано на рисунке 1. Метод 2: Добавьте 31,05 г этиленгликоля (ЭГ, 0,5 моль), 47,35 г (0,55 моль) метакриловой кислоты, 40 г (внутрь, 22 г воды в катализаторе перед использованием, 18 г сухого веса). Сильнокислотная ионообменная смола (Amberlite IR124: тип геля, степень сшивки 12%, без пор), 0,086 г HO-TEMPO, 0,086 г гидрохинона и 200 г толуола в стеклянную колбу емкостью 500 мл, снабженную устройством Дина Старка, охлаждающей трубкой, термометром. и трубу впуска воздуха. Затем нагрейте и перемешайте при температуре 100 ℃, добавляя воду насосом со скоростью 2 г/ч. Образующаяся в реакции вода является азеотропной по отношению к толуолу и удаляется через устройство Дина Старка. Через 5 часов степень конверсии гидроксиэтилметакрилата составила 87,3%. Синтез осуществляется непрерывно, как показано на рисунке 1. Назначение Гидроксиэтилметакрилат в основном используется для модификации смол и покрытий. Сополимеризация с другими акриловыми мономерами позволяет получать акриловые смолы с активными гидроксильными группами в боковых цепях, которые могут подвергаться реакциям этерификации и сшивания, синтезировать нерастворимые смолы, улучшать адгезию и могут использоваться в качестве средств для обработки волокон. Он реагирует с меламино-формальдегидной (или мочевиноформальдегидной) смолой, эпоксидной смолой и т. д. с образованием двухкомпонентных покрытий. Добавление его в высококачественную автомобильную краску позволяет надолго сохранить зеркальный блеск. Его также можно использовать в качестве клея для синтетического текстиля и в качестве мономера медицинского полимера.

    Теги : Номер КАС 868-77-9 2-гидроксиэтилметакрилат

  • 2-ГИДРОКСИПРОПИЛАКРИЛАТ № CAS: 25584-83-2

    2-ГИДРОКСИПРОПИЛАКРИЛАТ № CAS: 25584-83-2

    Химические свойства Этот продукт представляет собой прозрачную жидкость с цветностью ниже 30. Относительная плотность 1,0536, температура кипения 77 ℃ (666,61 Па), показатель преломления 1,4443, температура вспышки (открытая чашка) 100 ℃, температура замерзания ниже -60 ℃. Температура стеклования полимера составляет -70 ℃. Растворить в воде и обычных органических растворителях. Его можно смешивать с водой в любых пропорциях. Назначение. Может использоваться в качестве модификатора при производстве термореактивных покрытий, клеев, средств для обработки волокон и сополимеров синтетических смол. Его также можно использовать в качестве одного из основных мономеров сшивающих функциональных групп для акриловых смол. Метод производства Акриловая кислота и эпоксипропан подвергаются реакции присоединения в присутствии катализатора и ингибитора полимеризации с образованием сырого продукта 2-гидроксипропилакрилата, который затем дегазируют и перегоняют с получением конечного продукта. Акриловую кислоту получают окислением пропилена или гидролизом акрилонитрила.

    Теги : 2-ГИДРОКСИПРОПИЛАКРИЛАТ № CAS: 25584-83-2 2-ГПА

  • Трифторэтилметакрилат № CAS 352-87-4

    Трифторэтилметакрилат CAS № 352-87-4 в виде силикона из Китая.

    Название :  Трифторэтилметакрилат. Номер CAS:  352-87-4 Молекулярная формула: C6H7F3O2 . Молекулярная масса (г/моль): 168 Константа физических свойств: bp107 ℃  Внешний вид: Прозрачная жидкость, цветность (APHA): ≤ 20. Чистота: ≥ 99,5% Влажность, %: ≤ 0,30 Кислотное число, мг (КОН)/г: ≤ 0,10 Ингибитор полимеризации (MEHQ), ppm: 100±10 (или добавляется по требованию заказчика) Фасовка: 200 кг/бочка 

    Теги : Трифторэтилметакрилат № CAS 352-87-4 1,1-Дигидроперфторэтилметакрилат CAS № 352-87-4 2,2,2-трифторэтилметакрилат № CAS 352-87-4 2,2,2-трифторэтил 2-метилпроп-2-еноат CAS № 352-87-4 C3H6BrF КАС 352-87-4

[  Всего  1  страницы]
 
теперь говорите нажмите здесь для справки
если у вас есть вопросы или предложения, пожалуйста, оставьте нам сообщение, ваш запрос будет дан ответ в течение 12 часов.