Пищевые добавки Консервант Цитрат калия Цитрат калия CAS: 866-84-2 , также известный как цитрат калия и цитрат трикалия. Цитрат с формулой C6H5K3O7 и молекулярной массой 306,39500. Это белые или желтоватые кристаллические частицы или кристаллический порошок без запаха, соленый, прохладный, жидкотекучий, растворимый в воде и почти нерастворимый в этаноле. Относительная плотность 1,98. Нагрейте до 230 ℃, чтобы расплавить и разложить. Спецификация: Фармацевтический цитрат калия Цитрат  калия  Промышленный цитрат калия   Пищевой сорт   * Пожалуйста, обратитесь к сертификату анализа для получения конкретных данных по партии.  Применение: 1) Регулятор кислотности, хелатор, стабилизатор и т. д. Наш регулирующий цитрат калия можно использовать во всех видах пищевых продуктов в соответствии с производственными потребностями соответствующего использования. С медицинской точки зрения его можно использовать для контроля мочевой кислоты или цистина из камней в почках или в них, а также для предотвращения гипокалиемии и подщелачивания мочи. 2) Он используется в качестве буфера, хелатирующего агента, стабилизатора, антиоксиданта, эмульгатора и ароматизатора в пищевой промышленности. Цитрат калия также можно использовать в молоке и молочных продуктах, желе, джеме, мясе, консервированных гелевых закусках, эмульгировании сыра, консервировании цитрусовых и т. Д. Он используется в фармацевтической промышленности при гипокалиемии, дефиците калия и подщелачивании мочи. 3)  Используется в качестве консерванта, стабилизатора, pH-буфера и т. д. НАШИ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА СТРАНЫ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ВСЕХ ВИДОВ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ, НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ В СООТВЕТСТВИИ С ПРОИЗВОДСТВОМ. Упаковка: 25 кг/мешок

Информация о продукте 3- бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1Н-пиразол-5-карбоновая кислота КАС № 500011-86-9 Оплата: Т/Т Минимальный заказ: 1000 кг Время выполнения: 7-15 дней

Информация о продукте Лямбда-цигалтриновая кислота КАС №. 72748-35-7 Оплата: Т/Т Минимальный заказ: 1000 кг Время выполнения: 7-15 дней

Информация о продукте N- фосфонометиламинодиуксусная кислота КАС №. 5994-61-6 Оплата: Т/Т Минимальный заказ: 1000 кг Время выполнения: 7-15 дней

Название: ACID CITRIC MONOHHYDRATE № CAS: 5949-29-1 Внешний вид: белый кристаллический порошок Молекулярная формула: C6H10O8 Молекулярный вес: 210,1388 Плотность: 1,54 г/см3 Температура плавления: 135-152°C Температура кипения: 56°C760мм рт.ст. Температура вспышки : 173,9°C Давление паров: 184 мм рт.ст. ( 20°C) молекулярная структура:

Название продукта: k 3-бром-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1H-пиразол-5-карбоновая кислота № КАС. 500011-86-9 Оплата: Т/Т Минимальный заказ: 1000 кг. Время выполнения: 7-15 дней

природа Гидроксипропилметакрилат (ГПМА) является широко используемым полимерным материалом. 1. Внешний вид: Внешний вид гидроксипропилметакрилата представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. 2. Растворимость: растворим в воде, а также в большинстве органических растворителей, таких как спирты, простые и сложные эфиры и ароматические соединения. 4. Плотность: Плотность гидроксипропилметакрилата составляет 1,11-1,18 г/см3. 6. Химическая стабильность: он обладает хорошей химической стабильностью, не легко разлагается и не вступает в реакцию с большинством химических веществ. 7. Термическая стабильность: Гидроксипропилметакрилат обладает хорошей термической стабильностью, а его термическая стабильность относительно высока при высоких температурах. 8. Устойчивость к окислению: он обладает определенной устойчивостью к окислению и не склонен к окислению и порче. Приготовление 1. Добавьте в реактор инициаторы, такие как гидроксипропилметакрилат (ГПМА) и перекись водорода, а также соответствующее количество растворителей (таких как метанол, этанол и т. д.). 2. Закройте и встряхните реакционный котел или нагрейте его для реакции, вызывая растрескивание инициатора при соответствующей температуре, что приводит к свободнорадикальной полимеризации ГПМА. После завершения реакции осаждают или осаждают продукт кислой водой или органическими растворителями. 4. Отфильтруйте и соберите продукт, промойте и высушите, чтобы получить чистый продукт. Вышеуказанное представляет собой простой процесс получения гидроксипропилметакрилата, а конкретные рабочие параметры и последовательность операций могут варьироваться в зависимости от различных методов получения и требований. Применение 1. Лакокрасочная и чернильная промышленность: его можно добавлять в краску и чернила в качестве лосьона и разбавителя для улучшения ее вязкости, реологии и адгезии. 2. Косметика: может использоваться в косметических продуктах, таких как гель для волос, средства для завивки, солнцезащитный крем и т. д., для загущения, увлажнения и предотвращения повреждений от солнца. 3. Товары повседневного спроса: его можно добавлять в качестве загустителя к продуктам повседневного спроса, таким как моющие средства, очищающие средства для лица, зубная паста и т. д. 4. Фармацевтическая область: его можно использовать в системах замедленного высвобождения лекарств, таких как искусственные смазки для суставов или глаз. капли для инъекций. В будущем, при постоянном развитии технологий, перспективы применения гидроксипропилметакрилата будут становиться все более широкими. Например, в области биомедицины и доставки лекарств, доставки клеток и получения наноматериалов также полезны полимерные материалы, такие как гидроксипропилметакрилат.

Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) — нетоксичный, безвредный и широко используемый реагент, обычно используемый для изготовления мягких линз, материалов для линз или в качестве мономера для изготовления плотной керамики и стекла. Полигидроксиэтилметакрилат (ПГЕМА) — перспективный биополимер, обладающий значительной инертностью, биосовместимостью и нерастворимостью. Способ 1. В стеклянную колбу емкостью 1 л поместите 100 мл толуола, 62,1 (1 моль) части этиленгликоля и ферменты (Новозим 435, 0,04 части, 0,01 части карбоната натрия и 0,01 части гидрохинона производства Novo). соединяют с охлаждающей трубкой-приемником (для измерения влажности) и боковой трубкой с обратным холодильником и нагревают до 40°С. 72,1 части (1 моль) акриловой кислоты добавляли порциями в течение 10 минут при поэтапном перемешивании. После завершения общего добавления смесь перемешивали при той же температуре и пониженном давлении 10 мПа. После реакции целевой акрилат получали фильтрованием и разделением катализатора и добавок. Время, необходимое для реакции, составляет примерно 6 часов. Выход и состав полученного акрилата определяли методом газовой хроматографии (далее сокращенно ГХ). [0044] [Пример 2] [0045] За исключением замены 72,1 частей (1 моль) акриловой кислоты на 86,1 частей (1 моль) метакриловой кислоты в примере 1, целевое соединение получали аналогично примеру 1. время, необходимое для реакции, составляет примерно 5 часов. Выход гидроксиэтилметакрилата (ГЕМА) по данным газовой хроматографии составил 98,5%. Синтез протекает непрерывно, как показано на рисунке 1. Метод 2: Добавьте 31,05 г этиленгликоля (ЭГ, 0,5 моль), 47,35 г (0,55 моль) метакриловой кислоты, 40 г (внутрь, 22 г воды в катализаторе перед использованием, 18 г сухого веса). Сильнокислотная ионообменная смола (Amberlite IR124: тип геля, степень сшивки 12%, без пор), 0,086 г HO-TEMPO, 0,086 г гидрохинона и 200 г толуола в стеклянную колбу емкостью 500 мл, снабженную устройством Дина Старка, охлаждающей трубкой, термометром. и трубу впуска воздуха. Затем нагрейте и перемешайте при температуре 100 ℃, добавляя воду насосом со скоростью 2 г/ч. Образующаяся в реакции вода является азеотропной по отношению к толуолу и удаляется через устройство Дина Старка. Через 5 часов степень конверсии гидроксиэтилметакрилата составила 87,3%. Синтез осуществляется непрерывно, как показано на рисунке 1. Назначение Гидроксиэтилметакрилат в основном используется для модификации смол и покрытий. Сополимеризация с другими акриловыми мономерами позволяет получать акриловые смолы с активными гидроксильными группами в боковых цепях, которые могут подвергаться реакциям этерификации и сшивания, синтезировать нерастворимые смолы, улучшать адгезию и могут использоваться в качестве средств для обработки волокон. Он реагирует с меламино-формальдегидной (или мочевиноформальдегидной) смолой, эпоксидной смолой и т. д. с образованием двухкомпонентных покрытий. Добавление его в высококачественную автомобильную краску позволяет надолго сохранить зеркальный блеск. Его также можно использовать в качестве клея для синтетического текстиля и в качестве мономера медицинского полимера.

Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) — нетоксичный, безвредный и широко используемый реагент, обычно используемый для изготовления мягких линз, материалов для линз или в качестве мономера для изготовления плотной керамики и стекла. Полигидроксиэтилметакрилат (ПГЕМА) — перспективный биополимер, обладающий значительной инертностью, биосовместимостью и нерастворимостью. Способ 1. В стеклянную колбу емкостью 1 л поместите 100 мл толуола, 62,1 (1 моль) части этиленгликоля и ферменты (Новозим 435, 0,04 части, 0,01 части карбоната натрия и 0,01 части гидрохинона производства Novo). соединяют с охлаждающей трубкой-приемником (для измерения влажности) и боковой трубкой с обратным холодильником и нагревают до 40°С. 72,1 части (1 моль) акриловой кислоты добавляли порциями в течение 10 минут при поэтапном перемешивании. После завершения общего добавления смесь перемешивали при той же температуре и пониженном давлении 10 мПа. После реакции целевой акрилат получали фильтрованием и разделением катализатора и добавок. Время, необходимое для реакции, составляет примерно 6 часов. Выход и состав полученного акрилата определяли методом газовой хроматографии (далее сокращенно ГХ). [0044] [Пример 2] [0045] За исключением замены 72,1 частей (1 моль) акриловой кислоты на 86,1 частей (1 моль) метакриловой кислоты в примере 1, целевое соединение получали аналогично примеру 1. время, необходимое для реакции, составляет примерно 5 часов. Выход гидроксиэтилметакрилата (ГЕМА) по данным газовой хроматографии составил 98,5%. Синтез протекает непрерывно, как показано на рисунке 1. Метод 2: Добавьте 31,05 г этиленгликоля (ЭГ, 0,5 моль), 47,35 г (0,55 моль) метакриловой кислоты, 40 г (внутрь, 22 г воды в катализаторе перед использованием, 18 г сухого веса). Сильнокислотная ионообменная смола (Amberlite IR124: тип геля, степень сшивки 12%, без пор), 0,086 г HO-TEMPO, 0,086 г гидрохинона и 200 г толуола в стеклянную колбу емкостью 500 мл, снабженную устройством Дина Старка, охлаждающей трубкой, термометром. и трубу впуска воздуха. Затем нагрейте и перемешайте при температуре 100 ℃, добавляя воду насосом со скоростью 2 г/ч. Образующаяся в реакции вода является азеотропной по отношению к толуолу и удаляется через устройство Дина Старка. Через 5 часов степень конверсии гидроксиэтилметакрилата составила 87,3%. Синтез осуществляется непрерывно, как показано на рисунке 1. Назначение Гидроксиэтилметакрилат в основном используется для модификации смол и покрытий. Сополимеризация с другими акриловыми мономерами позволяет получать акриловые смолы с активными гидроксильными группами в боковых цепях, которые могут подвергаться реакциям этерификации и сшивания, синтезировать нерастворимые смолы, улучшать адгезию и могут использоваться в качестве средств для обработки волокон. Он реагирует с меламино-формальдегидной (или мочевиноформальдегидной) смолой, эпоксидной смолой и т. д. с образованием двухкомпонентных покрытий. Добавление его в высококачественную автомобильную краску позволяет надолго сохранить зеркальный блеск. Его также можно использовать в качестве клея для синтетического текстиля и в качестве мономера медицинского полимера.

Химические свойства Этот продукт представляет собой прозрачную жидкость с цветностью ниже 30. Относительная плотность 1,0536, температура кипения 77 ℃ (666,61 Па), показатель преломления 1,4443, температура вспышки (открытая чашка) 100 ℃, температура замерзания ниже -60 ℃. Температура стеклования полимера составляет -70 ℃. Растворить в воде и обычных органических растворителях. Его можно смешивать с водой в любых пропорциях. Назначение. Может использоваться в качестве модификатора при производстве термореактивных покрытий, клеев, средств для обработки волокон и сополимеров синтетических смол. Его также можно использовать в качестве одного из основных мономеров сшивающих функциональных групп для акриловых смол. Метод производства Акриловая кислота и эпоксипропан подвергаются реакции присоединения в присутствии катализатора и ингибитора полимеризации с образованием сырого продукта 2-гидроксипропилакрилата, который затем дегазируют и перегоняют с получением конечного продукта. Акриловую кислоту получают окислением пропилена или гидролизом акрилонитрила.