позвоните нам : +8613866722531

Отправить сообщение : pweiping@techemi.com

Поиск
Главная 66532-86-3

Новые продукты

  • бикарбонат натрия CAS: 144-55-8

    бикарбонат натрия CAS: 144-55-8

    Название : Бикарбонат натрия Номер CAS: 144-55-8 Внешний вид: Белый порошок или непрозрачные мелкие кристаллы моноклинной системы. Молекулярная формула: CHNaO3. Молекулярный вес:  84,01 Точка плавления: >300 °C (лит.) УПАКОВКА: 25 КГ/МЕШОК  

  • Метилвинилдихлорсилан CAS: 124-70-9 (VDCS)

    Метилвинилдихлорсилан CAS: 124-70-9 (VDCS)

    Название: Дихрометилвинилсилан Номер CAS: 124-70-9 Молекулярная формула: C3H6Cl2Si Молекулярный вес: 141,07 Номер EINECS: 204-710-3 Мол. файл: 124-70-9.mol

  • Винилтриметилсилан (VTMS) CAS: 754-05-2

    Винилтриметилсилан (VTMS) CAS: 754-05-2

    Название: Винилтриметилсилан Номер CAS: 754-05-2 Молекулярная формула: C5H12Si Молекулярный вес: 100,23 Номер EINECS: 212-042-9 Файл моля: 754-05-2.mol

  • Диметилвинилэтоксисилан (DMEOV) CAS: 5356-83-2

    Диметилвинилэтоксисилан (DMEOV) CAS: 5356-83-2

    Название: Этоксидиметилвинилсилан Номер CAS: 5356-83-2 Молекулярная формула: C6H14OSi Молекулярный вес: 130,26 Номер EINECS: 226-341-7 Файл моля: 5356-83-2.mol

  • Диметилвинлихлорсилан (DMV) CAS: 1719-58-0

    Диметилвинлихлорсилан (DMV) CAS: 1719-58-0

    Название: ХЛОРДИМЕТИЛПИНИЛСИЛАН Номер CAS: 1719-58-0 Молекулярная формула: C4H9ClSi Молекулярный вес: 120,65 Номер EINECS: 217-007-1 Файл моля: 1719-58-0.mol

  • Тетраметилдивинилдисилазан VMN CAS:7691-02-3

    Тетраметилдивинилдисилазан VMN CAS:7691-02-3

    Название: 1,1,3,3-ТЕТРАМЕТИЛ-1,3-ДИВИНИЛДИСИЛАЗАН Номер CAS: 7691-02-3 Молекулярная формула: C8H19NSi2 Молекулярный вес: 185,41 Номер EINECS: 231-701-1 Файл Mol: 7691-02-3. моль

последние новости

Национальный день Китая

Национальный день Китая

Уважаемый клиент: Привет! Благодарим вас за вашу постоянную поддержку нашей компании. Приближается Национальный день. Чтобы наши сотрудники могли насладиться этим важным праздником, мы внесем следующи...

Посмотреть :

  • 2-гидроксиэтилметакрилат CAS: 868-77-9

    2-гидроксиэтилметакрилат CAS: 868-77-9

    Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) — нетоксичный, безвредный и широко используемый реагент, обычно используемый для изготовления мягких линз, материалов для линз или в качестве мономера для изготовления плотной керамики и стекла. Полигидроксиэтилметакрилат (ПГЕМА) — перспективный биополимер, обладающий значительной инертностью, биосовместимостью и нерастворимостью. Способ 1. В стеклянную колбу емкостью 1 л поместите 100 мл толуола, 62,1 (1 моль) части этиленгликоля и ферменты (Новозим 435, 0,04 части, 0,01 части карбоната натрия и 0,01 части гидрохинона производства Novo). соединяют с охлаждающей трубкой-приемником (для измерения влажности) и боковой трубкой с обратным холодильником и нагревают до 40°С. 72,1 части (1 моль) акриловой кислоты добавляли порциями в течение 10 минут при поэтапном перемешивании. После завершения общего добавления смесь перемешивали при той же температуре и пониженном давлении 10 мПа. После реакции целевой акрилат получали фильтрованием и разделением катализатора и добавок. Время, необходимое для реакции, составляет примерно 6 часов. Выход и состав полученного акрилата определяли методом газовой хроматографии (далее сокращенно ГХ). [0044] [Пример 2] [0045] За исключением замены 72,1 частей (1 моль) акриловой кислоты на 86,1 частей (1 моль) метакриловой кислоты в примере 1, целевое соединение получали аналогично примеру 1. время, необходимое для реакции, составляет примерно 5 часов. Выход гидроксиэтилметакрилата (ГЕМА) по данным газовой хроматографии составил 98,5%. Синтез протекает непрерывно, как показано на рисунке 1. Метод 2: Добавьте 31,05 г этиленгликоля (ЭГ, 0,5 моль), 47,35 г (0,55 моль) метакриловой кислоты, 40 г (внутрь, 22 г воды в катализаторе перед использованием, 18 г сухого веса). Сильнокислотная ионообменная смола (Amberlite IR124: тип геля, степень сшивки 12%, без пор), 0,086 г HO-TEMPO, 0,086 г гидрохинона и 200 г толуола в стеклянную колбу емкостью 500 мл, снабженную устройством Дина Старка, охлаждающей трубкой, термометром. и трубу впуска воздуха. Затем нагрейте и перемешайте при температуре 100 ℃, добавляя воду насосом со скоростью 2 г/ч. Образующаяся в реакции вода является азеотропной по отношению к толуолу и удаляется через устройство Дина Старка. Через 5 часов степень конверсии гидроксиэтилметакрилата составила 87,3%. Синтез осуществляется непрерывно, как показано на рисунке 1. Назначение Гидроксиэтилметакрилат в основном используется для модификации смол и покрытий. Сополимеризация с другими акриловыми мономерами позволяет получать акриловые смолы с активными гидроксильными группами в боковых цепях, которые могут подвергаться реакциям этерификации и сшивания, синтезировать нерастворимые смолы, улучшать адгезию и могут использоваться в качестве средств для обработки волокон. Он реагирует с меламино-формальдегидной (или мочевиноформальдегидной) смолой, эпоксидной смолой и т. д. с образованием двухкомпонентных покрытий. Добавление его в высококачественную автомобильную краску позволяет надолго сохранить зеркальный блеск. Его также можно использовать в качестве клея для синтетического текстиля и в качестве мономера медицинского полимера.

    Теги : 2-гидроксиэтилметакрилат КАС: 868-77-9 C6H10O3 ГЕМА

  • 2-гидроксиэтилметакрилат CAS: 868-77-9

    2-гидроксиэтилметакрилат CAS: 868-77-9

    Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) — нетоксичный, безвредный и широко используемый реагент, обычно используемый для изготовления мягких линз, материалов для линз или в качестве мономера для изготовления плотной керамики и стекла. Полигидроксиэтилметакрилат (ПГЕМА) — перспективный биополимер, обладающий значительной инертностью, биосовместимостью и нерастворимостью. Способ 1. В стеклянную колбу емкостью 1 л поместите 100 мл толуола, 62,1 (1 моль) части этиленгликоля и ферменты (Новозим 435, 0,04 части, 0,01 части карбоната натрия и 0,01 части гидрохинона производства Novo). соединяют с охлаждающей трубкой-приемником (для измерения влажности) и боковой трубкой с обратным холодильником и нагревают до 40°С. 72,1 части (1 моль) акриловой кислоты добавляли порциями в течение 10 минут при поэтапном перемешивании. После завершения общего добавления смесь перемешивали при той же температуре и пониженном давлении 10 мПа. После реакции целевой акрилат получали фильтрованием и разделением катализатора и добавок. Время, необходимое для реакции, составляет примерно 6 часов. Выход и состав полученного акрилата определяли методом газовой хроматографии (далее сокращенно ГХ). [0044] [Пример 2] [0045] За исключением замены 72,1 частей (1 моль) акриловой кислоты на 86,1 частей (1 моль) метакриловой кислоты в примере 1, целевое соединение получали аналогично примеру 1. время, необходимое для реакции, составляет примерно 5 часов. Выход гидроксиэтилметакрилата (ГЕМА) по данным газовой хроматографии составил 98,5%. Синтез протекает непрерывно, как показано на рисунке 1. Метод 2: Добавьте 31,05 г этиленгликоля (ЭГ, 0,5 моль), 47,35 г (0,55 моль) метакриловой кислоты, 40 г (внутрь, 22 г воды в катализаторе перед использованием, 18 г сухого веса). Сильнокислотная ионообменная смола (Amberlite IR124: тип геля, степень сшивки 12%, без пор), 0,086 г HO-TEMPO, 0,086 г гидрохинона и 200 г толуола в стеклянную колбу емкостью 500 мл, снабженную устройством Дина Старка, охлаждающей трубкой, термометром. и трубу впуска воздуха. Затем нагрейте и перемешайте при температуре 100 ℃, добавляя воду насосом со скоростью 2 г/ч. Образующаяся в реакции вода является азеотропной по отношению к толуолу и удаляется через устройство Дина Старка. Через 5 часов степень конверсии гидроксиэтилметакрилата составила 87,3%. Синтез осуществляется непрерывно, как показано на рисунке 1. Назначение Гидроксиэтилметакрилат в основном используется для модификации смол и покрытий. Сополимеризация с другими акриловыми мономерами позволяет получать акриловые смолы с активными гидроксильными группами в боковых цепях, которые могут подвергаться реакциям этерификации и сшивания, синтезировать нерастворимые смолы, улучшать адгезию и могут использоваться в качестве средств для обработки волокон. Он реагирует с меламино-формальдегидной (или мочевиноформальдегидной) смолой, эпоксидной смолой и т. д. с образованием двухкомпонентных покрытий. Добавление его в высококачественную автомобильную краску позволяет надолго сохранить зеркальный блеск. Его также можно использовать в качестве клея для синтетического текстиля и в качестве мономера медицинского полимера.

    Теги : Номер КАС 868-77-9 2-гидроксиэтилметакрилат

  • Пропацетамола гидрохлорид

    Пропацетамола гидрохлорид

    Название: Пропацетамола гидрохлорид Номер CAS: 66532-86-3 Внешний вид: Белый или почти белый порошок. Молекулярная формула: CHNaO3 Молекулярный вес: 300,78 Точка плавления:228 °C. УПАКОВКА:8 кг/10 кг/банка

    Теги : Propacetamol hydrochloride Propacetamol hcl 66532-86-3 C14H21ClN2O3 CB6298018

<< 1 2
[  Всего  2  страницы]
 
теперь говорите нажмите здесь для справки
если у вас есть вопросы или предложения, пожалуйста, оставьте нам сообщение, ваш запрос будет дан ответ в течение 12 часов.