-
k3-бром-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1H-пиразол-5-карбоновая кислота CAS NO.500011-86-9
Название продукта: k 3-бром-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1H-пиразол-5-карбоновая кислота № КАС. 500011-86-9 Оплата: Т/Т Минимальный заказ: 1000 кг. Время выполнения: 7-15 днейТеги : калиевая кислота Оптовая продажа калиевой кислоты k3-бром-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1H-пиразол-5-карбоновая кислота КАС №500011-86-9 Поставщики калиевой кислоты высококачественная калиевая кислота
-
2-гидроксиэтилметакрилат CAS: 868-77-9
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) — нетоксичный, безвредный и широко используемый реагент, обычно используемый для изготовления мягких линз, материалов для линз или в качестве мономера для изготовления плотной керамики и стекла. Полигидроксиэтилметакрилат (ПГЕМА) — перспективный биополимер, обладающий значительной инертностью, биосовместимостью и нерастворимостью. Способ 1. В стеклянную колбу емкостью 1 л поместите 100 мл толуола, 62,1 (1 моль) части этиленгликоля и ферменты (Новозим 435, 0,04 части, 0,01 части карбоната натрия и 0,01 части гидрохинона производства Novo). соединяют с охлаждающей трубкой-приемником (для измерения влажности) и боковой трубкой с обратным холодильником и нагревают до 40°С. 72,1 части (1 моль) акриловой кислоты добавляли порциями в течение 10 минут при поэтапном перемешивании. После завершения общего добавления смесь перемешивали при той же температуре и пониженном давлении 10 мПа. После реакции целевой акрилат получали фильтрованием и разделением катализатора и добавок. Время, необходимое для реакции, составляет примерно 6 часов. Выход и состав полученного акрилата определяли методом газовой хроматографии (далее сокращенно ГХ). [0044] [Пример 2] [0045] За исключением замены 72,1 частей (1 моль) акриловой кислоты на 86,1 частей (1 моль) метакриловой кислоты в примере 1, целевое соединение получали аналогично примеру 1. время, необходимое для реакции, составляет примерно 5 часов. Выход гидроксиэтилметакрилата (ГЕМА) по данным газовой хроматографии составил 98,5%. Синтез протекает непрерывно, как показано на рисунке 1. Метод 2: Добавьте 31,05 г этиленгликоля (ЭГ, 0,5 моль), 47,35 г (0,55 моль) метакриловой кислоты, 40 г (внутрь, 22 г воды в катализаторе перед использованием, 18 г сухого веса). Сильнокислотная ионообменная смола (Amberlite IR124: тип геля, степень сшивки 12%, без пор), 0,086 г HO-TEMPO, 0,086 г гидрохинона и 200 г толуола в стеклянную колбу емкостью 500 мл, снабженную устройством Дина Старка, охлаждающей трубкой, термометром. и трубу впуска воздуха. Затем нагрейте и перемешайте при температуре 100 ℃, добавляя воду насосом со скоростью 2 г/ч. Образующаяся в реакции вода является азеотропной по отношению к толуолу и удаляется через устройство Дина Старка. Через 5 часов степень конверсии гидроксиэтилметакрилата составила 87,3%. Синтез осуществляется непрерывно, как показано на рисунке 1. Назначение Гидроксиэтилметакрилат в основном используется для модификации смол и покрытий. Сополимеризация с другими акриловыми мономерами позволяет получать акриловые смолы с активными гидроксильными группами в боковых цепях, которые могут подвергаться реакциям этерификации и сшивания, синтезировать нерастворимые смолы, улучшать адгезию и могут использоваться в качестве средств для обработки волокон. Он реагирует с меламино-формальдегидной (или мочевиноформальдегидной) смолой, эпоксидной смолой и т. д. с образованием двухкомпонентных покрытий. Добавление его в высококачественную автомобильную краску позволяет надолго сохранить зеркальный блеск. Его также можно использовать в качестве клея для синтетического текстиля и в качестве мономера медицинского полимера. -
2-гидроксиэтилметакрилат CAS: 868-77-9
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) — нетоксичный, безвредный и широко используемый реагент, обычно используемый для изготовления мягких линз, материалов для линз или в качестве мономера для изготовления плотной керамики и стекла. Полигидроксиэтилметакрилат (ПГЕМА) — перспективный биополимер, обладающий значительной инертностью, биосовместимостью и нерастворимостью. Способ 1. В стеклянную колбу емкостью 1 л поместите 100 мл толуола, 62,1 (1 моль) части этиленгликоля и ферменты (Новозим 435, 0,04 части, 0,01 части карбоната натрия и 0,01 части гидрохинона производства Novo). соединяют с охлаждающей трубкой-приемником (для измерения влажности) и боковой трубкой с обратным холодильником и нагревают до 40°С. 72,1 части (1 моль) акриловой кислоты добавляли порциями в течение 10 минут при поэтапном перемешивании. После завершения общего добавления смесь перемешивали при той же температуре и пониженном давлении 10 мПа. После реакции целевой акрилат получали фильтрованием и разделением катализатора и добавок. Время, необходимое для реакции, составляет примерно 6 часов. Выход и состав полученного акрилата определяли методом газовой хроматографии (далее сокращенно ГХ). [0044] [Пример 2] [0045] За исключением замены 72,1 частей (1 моль) акриловой кислоты на 86,1 частей (1 моль) метакриловой кислоты в примере 1, целевое соединение получали аналогично примеру 1. время, необходимое для реакции, составляет примерно 5 часов. Выход гидроксиэтилметакрилата (ГЕМА) по данным газовой хроматографии составил 98,5%. Синтез протекает непрерывно, как показано на рисунке 1. Метод 2: Добавьте 31,05 г этиленгликоля (ЭГ, 0,5 моль), 47,35 г (0,55 моль) метакриловой кислоты, 40 г (внутрь, 22 г воды в катализаторе перед использованием, 18 г сухого веса). Сильнокислотная ионообменная смола (Amberlite IR124: тип геля, степень сшивки 12%, без пор), 0,086 г HO-TEMPO, 0,086 г гидрохинона и 200 г толуола в стеклянную колбу емкостью 500 мл, снабженную устройством Дина Старка, охлаждающей трубкой, термометром. и трубу впуска воздуха. Затем нагрейте и перемешайте при температуре 100 ℃, добавляя воду насосом со скоростью 2 г/ч. Образующаяся в реакции вода является азеотропной по отношению к толуолу и удаляется через устройство Дина Старка. Через 5 часов степень конверсии гидроксиэтилметакрилата составила 87,3%. Синтез осуществляется непрерывно, как показано на рисунке 1. Назначение Гидроксиэтилметакрилат в основном используется для модификации смол и покрытий. Сополимеризация с другими акриловыми мономерами позволяет получать акриловые смолы с активными гидроксильными группами в боковых цепях, которые могут подвергаться реакциям этерификации и сшивания, синтезировать нерастворимые смолы, улучшать адгезию и могут использоваться в качестве средств для обработки волокон. Он реагирует с меламино-формальдегидной (или мочевиноформальдегидной) смолой, эпоксидной смолой и т. д. с образованием двухкомпонентных покрытий. Добавление его в высококачественную автомобильную краску позволяет надолго сохранить зеркальный блеск. Его также можно использовать в качестве клея для синтетического текстиля и в качестве мономера медицинского полимера. -
Пропацетамола гидрохлорид
Название: Пропацетамола гидрохлорид Номер CAS: 66532-86-3 Внешний вид: Белый или почти белый порошок. Молекулярная формула: CHNaO3 Молекулярный вес: 300,78 Точка плавления:228 °C. УПАКОВКА:8 кг/10 кг/банкаТеги : Propacetamol hydrochloride Propacetamol hcl 66532-86-3 C14H21ClN2O3 CB6298018