-
Тебуфенозид № CAS 112410-23-8
Информация о продукте Тебуфенозид КАС № 112410-23-8 Химическое название: N-трет-бутил-N'-(4-этилбензоил)-3,5-диметилбензогидразид. Внешний вид: не совсем белый порошок Формула: C 22 H 28 Cl 2 N 2 O 2 Молекулярный вес: 352,5 Давление пара: 1,56*10 -4 м Па Температура плавления : 191 ℃Теги : Тебуфенозид порошок Тебуфенозид № CAS 112410-23-8 поставщик тебуфенозида Оптом Тебуфенозид Производство тебуфенозида Тебуфенозид 25кг/бочка
-
Этилбромдифторацетат CAS NO.667-27-6
Информация о продукте Этилбромдифторацетат КАС № 667-27-6 Оплата: Т/Т Минимальный заказ: 1000 кг Время выполнения: 7-15 днейТеги : Этилбромдифторацетат КАС № 667-27-6 Оптом Этилбромдифторацетат Этилбромдифторацетат CAS NO.667-27-6 Этилбромдифторацетат жидкий Этилбромдифторацетат 25кг/бочка
-
п-аминобензамид CAS № 2835-68-9
Информация о продукте п-аминобензамид КАС № 2835-68-9 Оплата: Т/Т Минимальный заказ: 1000 кг Время выполнения: 7-15 днейТеги : п-аминобензамид промежуточный Оптом п-аминобензамид п-Аминобензамид твердый п-Аминобензамид 25 кг/мешок поставщик п-аминобензамида Производство п-аминобензамида
-
2-амино-2,3-диметилбутиронитрил № CAS 13893-53-3
Информация о продукте 2- Амино-2,3-диметилбутиронитрил КАС № 13893-53-3 Оплата: Т/Т Минимальный заказ: 1000 кг Время выполнения: 7-15 днейТеги : 2-амино-2,3-диметилбутиронитрил КАС № 13893-53-3 Поставка 2-амино-2,3-диметилбутиронитрила 2-амино-2,3-диметилбутиронитрил № CAS 13893-53-3 Производство 2-амино-2,3-диметилбутиронитрила 2-Амино-2,3-диметилбутиронитрил промежуточный продукт
-
2-амино-2,3-диметилбутирамид CAS № 40963-14-2
Информация о продукте 2- Амино-2,3-диметилбутирамид КАС № 40963-14-2 Оплата: Т/Т Минимальный заказ: 1000 кг Время выполнения: 7-15 днейТеги : Оптовая продажа 2-амино-2,3-диметилбутирамида Порошок 2-амино-2,3-диметилбутирамида Промежуточное соединение 2-амино-2,3-диметилбутирамида Горячая продажа 2-амино-2,3-диметилбутирамида КАС № 40963-14-2 2-Амино-2,3-диметилбутирамид
-
Диэтиловый эфир 5-этилпиридин-2,3-дикарбоновой кислоты CAS NO.105151-39-1
Информация о продукте Диэтиловый эфир 5-этилпиридин-2,3-дикарбоновой кислоты КАС № 105151-39-1 Оплата: Т/Т Минимальный заказ: 1000 кг Время выполнения: 7-15 днейТеги : Оптовый диэтиловый эфир 5-этилпиридин-2,3-дикарбоновой кислоты промежуточный диэтиловый эфир 5-этилпиридин-2,3-дикарбоновой кислоты Сырье диэтилового эфира 5-этилпиридин-2,3-дикарбоновой кислоты Диэтиловый эфир 5-этилпиридин-2,3-дикарбоновой кислоты КАС № 105151-39-1 Производство диэтилового эфира 5-этилпиридин-2,3-дикарбоновой кислоты
-
Диметиловый эфир 5-метилпиридин-2,3-дикарбоновой кислоты CAS NO.112110-16-4
Информация о продукте Диметиловый эфир 5- метилпиридин-2,3-дикарбоновой кислоты КАС № 112110-16-4 Оплата: Т/Т Минимальный заказ: 1000 кг Время выполнения: 7-15 днейТеги : Диметиловый эфир 5-метилпиридин-2,3-дикарбоновой кислоты КАС № 112110-16-4 Диметиловый эфир 5-метилпиридин-2,3-дикарбоновой кислоты CAS NO.112110-16-4 Горячая продажа диметилового эфира 5-метилпиридин-2,3-дикарбоновой кислоты Твердый диметиловый эфир 5-метилпиридин-2,3-дикарбоновой кислоты Диметиловый эфир 5-метилпиридин-2,3-дикарбоновой кислоты 25 кг/мешок
-
N-фосфонометиламинодиуксусная кислота CAS NO.5994-61-6
Информация о продукте N- фосфонометиламинодиуксусная кислота КАС №. 5994-61-6 Оплата: Т/Т Минимальный заказ: 1000 кг Время выполнения: 7-15 днейТеги : Промежуточный продукт глифосата Фабрика N-фосфонометиламинодиуксусной кислоты N-фосфонометиламинодиуксусная кислота КАС № 5994-61-6 N-фосфонометиламинодиуксусная кислота 25 кг/мешок Порошок N-фосфонометиламинодиуксусной кислоты
-
2-гидроксиэтилметакрилат CAS: 868-77-9
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) — нетоксичный, безвредный и широко используемый реагент, обычно используемый для изготовления мягких линз, материалов для линз или в качестве мономера для изготовления плотной керамики и стекла. Полигидроксиэтилметакрилат (ПГЕМА) — перспективный биополимер, обладающий значительной инертностью, биосовместимостью и нерастворимостью. Способ 1. В стеклянную колбу емкостью 1 л поместите 100 мл толуола, 62,1 (1 моль) части этиленгликоля и ферменты (Новозим 435, 0,04 части, 0,01 части карбоната натрия и 0,01 части гидрохинона производства Novo). соединяют с охлаждающей трубкой-приемником (для измерения влажности) и боковой трубкой с обратным холодильником и нагревают до 40°С. 72,1 части (1 моль) акриловой кислоты добавляли порциями в течение 10 минут при поэтапном перемешивании. После завершения общего добавления смесь перемешивали при той же температуре и пониженном давлении 10 мПа. После реакции целевой акрилат получали фильтрованием и разделением катализатора и добавок. Время, необходимое для реакции, составляет примерно 6 часов. Выход и состав полученного акрилата определяли методом газовой хроматографии (далее сокращенно ГХ). [0044] [Пример 2] [0045] За исключением замены 72,1 частей (1 моль) акриловой кислоты на 86,1 частей (1 моль) метакриловой кислоты в примере 1, целевое соединение получали аналогично примеру 1. время, необходимое для реакции, составляет примерно 5 часов. Выход гидроксиэтилметакрилата (ГЕМА) по данным газовой хроматографии составил 98,5%. Синтез протекает непрерывно, как показано на рисунке 1. Метод 2: Добавьте 31,05 г этиленгликоля (ЭГ, 0,5 моль), 47,35 г (0,55 моль) метакриловой кислоты, 40 г (внутрь, 22 г воды в катализаторе перед использованием, 18 г сухого веса). Сильнокислотная ионообменная смола (Amberlite IR124: тип геля, степень сшивки 12%, без пор), 0,086 г HO-TEMPO, 0,086 г гидрохинона и 200 г толуола в стеклянную колбу емкостью 500 мл, снабженную устройством Дина Старка, охлаждающей трубкой, термометром. и трубу впуска воздуха. Затем нагрейте и перемешайте при температуре 100 ℃, добавляя воду насосом со скоростью 2 г/ч. Образующаяся в реакции вода является азеотропной по отношению к толуолу и удаляется через устройство Дина Старка. Через 5 часов степень конверсии гидроксиэтилметакрилата составила 87,3%. Синтез осуществляется непрерывно, как показано на рисунке 1. Назначение Гидроксиэтилметакрилат в основном используется для модификации смол и покрытий. Сополимеризация с другими акриловыми мономерами позволяет получать акриловые смолы с активными гидроксильными группами в боковых цепях, которые могут подвергаться реакциям этерификации и сшивания, синтезировать нерастворимые смолы, улучшать адгезию и могут использоваться в качестве средств для обработки волокон. Он реагирует с меламино-формальдегидной (или мочевиноформальдегидной) смолой, эпоксидной смолой и т. д. с образованием двухкомпонентных покрытий. Добавление его в высококачественную автомобильную краску позволяет надолго сохранить зеркальный блеск. Его также можно использовать в качестве клея для синтетического текстиля и в качестве мономера медицинского полимера. -
2-гидроксиэтилметакрилат CAS: 868-77-9
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) — нетоксичный, безвредный и широко используемый реагент, обычно используемый для изготовления мягких линз, материалов для линз или в качестве мономера для изготовления плотной керамики и стекла. Полигидроксиэтилметакрилат (ПГЕМА) — перспективный биополимер, обладающий значительной инертностью, биосовместимостью и нерастворимостью. Способ 1. В стеклянную колбу емкостью 1 л поместите 100 мл толуола, 62,1 (1 моль) части этиленгликоля и ферменты (Новозим 435, 0,04 части, 0,01 части карбоната натрия и 0,01 части гидрохинона производства Novo). соединяют с охлаждающей трубкой-приемником (для измерения влажности) и боковой трубкой с обратным холодильником и нагревают до 40°С. 72,1 части (1 моль) акриловой кислоты добавляли порциями в течение 10 минут при поэтапном перемешивании. После завершения общего добавления смесь перемешивали при той же температуре и пониженном давлении 10 мПа. После реакции целевой акрилат получали фильтрованием и разделением катализатора и добавок. Время, необходимое для реакции, составляет примерно 6 часов. Выход и состав полученного акрилата определяли методом газовой хроматографии (далее сокращенно ГХ). [0044] [Пример 2] [0045] За исключением замены 72,1 частей (1 моль) акриловой кислоты на 86,1 частей (1 моль) метакриловой кислоты в примере 1, целевое соединение получали аналогично примеру 1. время, необходимое для реакции, составляет примерно 5 часов. Выход гидроксиэтилметакрилата (ГЕМА) по данным газовой хроматографии составил 98,5%. Синтез протекает непрерывно, как показано на рисунке 1. Метод 2: Добавьте 31,05 г этиленгликоля (ЭГ, 0,5 моль), 47,35 г (0,55 моль) метакриловой кислоты, 40 г (внутрь, 22 г воды в катализаторе перед использованием, 18 г сухого веса). Сильнокислотная ионообменная смола (Amberlite IR124: тип геля, степень сшивки 12%, без пор), 0,086 г HO-TEMPO, 0,086 г гидрохинона и 200 г толуола в стеклянную колбу емкостью 500 мл, снабженную устройством Дина Старка, охлаждающей трубкой, термометром. и трубу впуска воздуха. Затем нагрейте и перемешайте при температуре 100 ℃, добавляя воду насосом со скоростью 2 г/ч. Образующаяся в реакции вода является азеотропной по отношению к толуолу и удаляется через устройство Дина Старка. Через 5 часов степень конверсии гидроксиэтилметакрилата составила 87,3%. Синтез осуществляется непрерывно, как показано на рисунке 1. Назначение Гидроксиэтилметакрилат в основном используется для модификации смол и покрытий. Сополимеризация с другими акриловыми мономерами позволяет получать акриловые смолы с активными гидроксильными группами в боковых цепях, которые могут подвергаться реакциям этерификации и сшивания, синтезировать нерастворимые смолы, улучшать адгезию и могут использоваться в качестве средств для обработки волокон. Он реагирует с меламино-формальдегидной (или мочевиноформальдегидной) смолой, эпоксидной смолой и т. д. с образованием двухкомпонентных покрытий. Добавление его в высококачественную автомобильную краску позволяет надолго сохранить зеркальный блеск. Его также можно использовать в качестве клея для синтетического текстиля и в качестве мономера медицинского полимера. -
2-гидроксиэтилакрилат № CAS: 818-61-1
Гидроксиэтилакрилат применяется в качестве добавки для промывки смазочных масел в масложировой промышленности, а также в качестве дегидратирующего агента для электронных микроскопов в электронной промышленности. Клеи, используемые в текстильной промышленности для изготовления тканей. Кроме того, он используется в качестве химического реагента в аналитической химии, а также в качестве внедряющего агента для растворимости в воде. Поместите 108 г (1,5 ммоль) акриловой кислоты, 88 г (2 моль) этиленоксида и 2 г (0,019 моль) триэтиламина, используемого для производства 2-гидроксиэтилакрилата, в сосуд высокого давления емкостью 1 л, нагрейте при 70 ℃ и перемешайте. на 12 часов. После нагревания охлаждают до комнатной температуры, а затем перегоняют полученную реакционную смесь при пониженном давлении (64–71°С/0,3 кПа) с получением 164 г (1,41 моль; выход 94%) гидроксиэтилакрилата. Гидроксиэтилакрилат используется в качестве активного разбавителя и сшивающего агента в системах радиационного отверждения, а также в качестве сшивающего агента для смол, модификаторов пластмасс и каучуков. -
Гексаметилдисилазан (HMDZ) № CAS: 999-97-3
Название продукта: Гексаметилдисилазан (ГМДЗ) № КАС: 999-97-3 Анализ: 99% Инструкция по применению: органический полупродукт. МФ : C6H19NSi2 Номер EIENECS : 213-668-5Теги : Гексаметилдисилазан Служба качества Гексаметилдисилазан № КАС: 999-97-3 ХМДЗ Быстрая доставка Гексаметилдисилазан Прямые продажи с фабрики Гексаметилдисилазан