Заявка 1
CN201810861140.6 раскрывает решение для увеличения срока службы свинцово-кислотных аккумуляторов для хранения энергии и способ его приготовления. Раствор для увеличения срока службы свинцово-кислотных аккумуляторов для хранения энергии содержит следующее сырье по весу: 10-16 частей этилфосфата алюминия, 16-27 частей дитиотреитола, 6-14 частей хлорида диаллилдиметиламмония, 11-15 частей тиогликолата натрия. , 6–12 частей хлорида хрома, 5–10 частей азелаиновой кислоты и 45–60 частей воды. Решение для увеличения срока службы свинцово-кислотной аккумуляторной батареи по настоящему изобретению состоит из комбинации этилфосфата алюминия, дитиотреитола, хлорида диаллилдиметиламмония, тиогликолата натрия, хлорида хрома, азелаиновой кислоты и воды. Аккумулятор, приготовленный с использованием решения для увеличения срока службы свинцово-кислотных аккумуляторов для хранения энергии, имеет такие преимущества, как длительный срок службы, низкая скорость снижения емкости и высокая способность к зарядке, а также имеет хорошую социальную и экономическую ценность; Метод приготовления прост и способствует достижению промышленного производства.
В заявке 2
CN201310368942.0 описана анаэробная обогащенная культуральная среда и способ ее приготовления, который включает пептон, дрожжевой экстракт, бульон с экстрактом сердца и мозга, глюкозу, тиогликолят натрия, гемин, витамин К1, антикоагулянт, анаэробный индикатор и дистиллированную воду; В соответствии со специальным соотношением можно приготовить питательную среду, которая может способствовать размножению анаэробных бактерий. Эту культуральную среду можно применять для культивирования анаэробных патогенов в клинической практике, что может повысить уровень положительного обнаружения анаэробных патогенов.
В заявке 3
CN 202010912802.5 описана культуральная среда для выделения и подсчета Clostridium Butyricum, относящаяся к области выделения и подсчета микробов. Сюда входит 15,0 г панкреатического казеинового пептона, 3,0 г порошка говяжьего экстракта, 1,0 г порошка дрожжевого экстракта, 5,0 г хлорида натрия, 0,5 г гидрохлорида L-цистеина, 0,5 г тиогликолата натрия, 10,0 г ксилозы, 0,04 г. бромтимолового синего, 15,0 г агарового порошка, 900 мл очищенной воды, 0,25 г D-циклосерина, 0,012 г канамицина сульфата и 25 мл яичного желтка. По сравнению с существующей технологией, положительные эффекты настоящего изобретения заключаются в следующем: 1. Путем анализа уникальных физиологических характеристик Clostridium Butyricum и создания целевых комбинаций и корректировок формул культуральная среда настоящего изобретения может четко отличать Clostridium Butyricum от других бактерий в визуальное наблюдение, тем самым достигая цели отделения и подсчета Clostridium Butyricum. 2. Эффект значителен, эффективен и экономически эффективен.