Тиамфеникол является производным хлорамфеникола. Это белый кристаллический порошок без запаха со слегка горьковатым вкусом, относительно устойчивый к свету и теплу. Он растворим в воде и метаноле, мало растворим в этаноле и ацетоне и почти нерастворим в эфире и хлороформе. Антибактериальный спектр тиамфеникола в основном такой же, как и у хлорамфеникола, с немного более низкой антибактериальной активностью in vitro, чем у левомицетина, но обратное верно в естественных условиях, при высоких и стойких концентрациях препарата в крови. Это антибактериальное средство, оказывающее бактерицидное действие в высоких концентрациях, механизм действия которого аналогичен левомицетину. Бактерии также могут развивать устойчивость к тиамфениколу и иметь полную перекрестную устойчивость к хлорамфениколу. Тиамфеникол является сильным иммунодепрессантом, его эффект примерно в 6 раз превышает эффект хлорамфеникола. При пероральном и инъекционном применении абсорбция быстрая и полная. У здоровых людей при пероральном, внутримышечном и внутривенном введении 500 мг максимальная концентрация в крови достигается через 2 часа, 1 час и полчаса соответственно, что длится дольше, чем левомицетин. Он мало связывается с белками и может быстро проникать в различные ткани организма. Содержание выше в таких тканях, как почки, селезенка, печень и легкие, за которыми следуют сердце и мышцы, а также распределяется в тканях головного мозга. Тиамфеникол редко метаболизируется в организме и не связывается с глюкуроновой кислотой в печени, но выводится в исходном виде с мочой. После перорального приема 500мг концентрация в моче достигает 400 мкг/мл в течение 12 часов, суточная экскреция составляет около 50-70% от введенного количества, также тиамфеникол может выводиться с желчью. Концентрация в желчи в несколько раз превышает концентрацию препарата в крови. Клинические показания к тиамфениколу такие же, как к левомицетину. Сначала люди считали, что токсичность хлорамфеникола для системы кроветворения связана с нитрогруппами в его молекулярной структуре. Тиамфеникол не имел нитрогрупп в своей молекулярной структуре. Однако клинические наблюдения показали, что тиамфеникол также может вызывать угнетение образования эритроцитов, нейтропению и тромбоцитопению. Поэтому во время применения также необходимы регулярные анализы крови, однако в процессе приема препарата апластическая анемия возникает редко. Дозировка для взрослых составляет 1–2 г в сутки, для детей – 25–50 мг/кг, разделенная на 3–4 пероральных приема. Дозировка гидрохлорида эфира глицина для инъекций тиамфеникола такая же, как указано выше.