Предыстория и обзор
Триметилхлорсилан представляет собой органическое промежуточное соединение, которое можно использовать для производства различных кремнийорганических соединений.
Применение [1-6]
Способ получения диметилдихлорсилана посредством реакции диспропорционирования относится к технической области комплексной утилизации трех отходов в процессе производства метилхлорсилана. Его особенностью является то, что использование в качестве сырья смеси кремнийорганических мономеров, таких как метилтрихлорсилан и триметилхлорсилан, или кремнийорганических мономеров с высокой и низкой температурой кипения, или кремнийорганических мономеров, таких как метилтрихлорсилан, триметилхлорсилан, с высокими и низкими температурами кипения, в результате реакции образуется диметилдихлорсилан под катализом каталитического алюминиевого порошка и безводного трихлорида алюминия по отдельности или в комбинации. Настоящее изобретение подвергается реакции в котле с мешалкой высокого давления при температуре 180-350 ℃. Во время реакции реакционное давление контролируется температурой реакции. Чем выше температура реакции, тем выше реакционное давление. Коэффициент конверсии целевого продукта может достигать более 70%. Настоящее изобретение повышает уровень использования ресурсов при производстве метилкремнийорганического мономера и позволяет производить диметилдихлорсилан с меньшими затратами. Более того, работа настоящего изобретения проста и осуществима, пригодна для широкомасштабного продвижения и использования.
В документе CN 201210187164.0 раскрыт процесс получения триметилсилилимидазола, который включает следующие стадии: (1) реакция: сначала в котел с мешалкой добавляют триметилмонохлорсилан, а затем порциями при перемешивании добавляют имидазол, что необходимо завершить в течение 3 часы; Реакцию проводили под ртутным столбиком -200~0 мм, а температуру поддерживали ниже 60 ℃. (2) Дистилляция: налейте подходящую жидкость в котел дистилляционной башни, экстрагируйте триметилмонохлорсилан в колонне при температуре ≤ 92 ℃, а затем понизьте температуру для извлечения продукта триметилсилимидазола. Этот процесс позволяет реакции протекать при комнатной температуре и снижает концентрацию хлористого водорода в системе практически до нуля, избегая возникновения реакций, ингибируемых хлористым водородом. Прилагаемый рисунок представляет собой схематическое представление технологического процесса настоящего изобретения.